El PP “se avergüenza” de que el Día de las Enfermedades Raras “pase desapercibido” para el Ayuntamiento de Ciudad Real

El Grupo Municipal Popular ha lamentado, “un año más”, que el Día de las Enfermedades Raras “haya pasado desapercibido” para el Ayuntamiento de Ciudad Real. “Los enfermos necesitan sentirse arropados por las administraciones y que éstas reclamen y destinen fondos para investigación”, afirman los populares a través de su perfil de Facebook. “Nos avergüenza este tipo de conductas por parte de nuestro Ayuntamiento que echa en el olvido, quizá porque en número no son importantes, a los afectados por este tipo de enfermedades”, concluye el mensaje publicado.rp_presupuetso-pp-550x413.jpg

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10 COMENTARIOS

  1. No se me olvidan los recortes que hizo en recursos de Sanidad y en investigación médica Ana Mato y demás y cómo aumentaron los índices de mortalidad por causa del PP. Y ahora este viene diciendo las gilitontadas de siempre, para llevar el agua a su molino. No le voy a decir que no tiene vergüenza, porque para eso tendría que leer el diccionario, pero por lo menos que deje de hacer el ridículo y que pongan a otro menos memo, por favor.

    • ¿Y de cuántas muertes por cáncer, más o menos, es responsable el PP? ¿No tendrás a mano un enlace con las estadísticas que corroboren tu afirmación? Y por último, ¿no sabrás tú, por casualidad, de dónde ha sacado el dinero GANEMOS para la fiesta concierto y la cartelería, los anuncios en medios de comunicación, etc., de este sábado por el Día de la Mujer?

  2. Y, Sr. M.A.R., no se averguenza de que desde que está su partido desgobernando Españistán la ciencia española se haya desmoronado con un 25% menos de presupuesto… ¿qué está pidiendo? … Su comentario: » “Los enfermos necesitan sentirse arropados por las administraciones y que éstas reclamen y destinen fondos para investigación”…¿fondos?, repongan mínimo de momento ese 25% que tiene recortado el PP y luego pida mejoras…¡¡¡¡ uf. Lo peor, que todavía tienen votantes…. lo dicho, Españistán, ya no es diferent, es única e insalvable en la investigación junto con otras cosas con ustedes al frente.

    Censor, lo puede usted corroborar con un poquito de investigación mediante cualquier artículo de periódicos en internet. Le pongo un ejemplo de «Diario Público» de febrero 2016: Titular…»SE BUSCA FINANCIACIÓN CONTRA EL CÁNCER»… Más de 1,5 millones de personas padecen esta enfermedad y, cada año, se detectan 215.000 nuevos casos en España. Los recortes en I+D+i y las condiciones burocráticas dificultan la financiación de investigaciones, que afrontan sus objetivos con presupuestos muy reducidos.

    Amén de los investigadores que se han tenido que marchar al extranjero. Menudo descalabramiento en Investigación nos han echo. Pero no le preguntemos al Presidente porque el pobre sólo tendría esta contestación: «puesssh….eeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeh…….ehhhhhhhhhhhhm, bssssssssfffffffffffffffffffffffff… y así, hasta dos minutos. Fin de la cita.

    • Así, que, visto lo visto para investigación de enfermedades del día a día…, imagine Sr. MAR, como tenemos la investigación para enfermedades «RARAS»…, pero pida pida, pedir es gratis y para ustedes al parecer gratuito.

  3. Las directrices sobre financiación de tratamientos se manejan a nivel nacional en el Ministerio de Sanidad, el que dirige esta ministra cuyas empresas familiares deben más de dos millones de euros a Hacienda (Lo dicen los medios, solo hay que buscar en Internet).

    A ver cuántas de estas conoce MAR y cuántas está ayudando a investigar el PP:

    Acrocefalosindactilia
    Acrodermatitis
    Amilosa
    Anemia de Fanconi
    Anomalía de Ebstein
    Arteritis de Takayasu
    Artritis Reumatoide Juvenil
    Ataxia de Friedreich
    Atrofia Muscular Espinal
    Atrofias Musculares Espinales de la Infancia
    Atrofias Ópticas Hereditarias

    Carcinoma 256 de Walker
    Complejo de Eisenmenger
    Condrodisplasia Punctata
    Contractura de Dupuytren

    Deficiencia del Factor XII
    Degeneración Hepatolenticular
    Degeneración Hepatolenticular
    Demencia Vascular
    Dermatitis Herpetiforme
    Disostosis Craneofacial
    Displasia Fibrosa Poliostótica
    Distrofias Neuroaxonales
    Divertículo Ileal

    Encefalitis
    Encondromatosis
    Enfermedad de Addison
    Enfermedad de Bowen
    Enfermedad de Caroli
    Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
    Enfermedad de Crohn
    Enfermedad de Fox-Fordyce
    Enfermedad de Gaucher
    Enfermedad de Hartnup
    Enfermedad de Hirschsprung
    Enfermedad de Hodgkin
    Enfermedad de Huntington
    Enfermedad de Lafora
    Enfermedad de Leigh
    Enfermedad de Machado-Joseph
    Enfermedad de Marek
    Enfermedad de Meniere
    Enfermedad de Mikulicz
    Enfermedad de Moyamoya
    Enfermedad de Paget Extramamaria
    Enfermedad de Paget Mamaria
    Enfermedad de Papillon-Lefevre
    Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
    Enfermedad de Pick
    Enfermedad de Sandhoff
    Enfermedad de Tangier
    Enfermedad de Tay-Sachs
    Enfermedad de Weil
    Enfermedad de Wolman
    Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I
    Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II
    Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo IV
    Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo V
    Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo VII
    Enfermedades de Niemann-Pick
    Enfermedades de von Willebrand
    Esclerosis Amiotrófica Lateral
    Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder
    Esófago de Barrett

    Fibrosis Quística
    Fusobacterium

    Granulomatosis de Wegener

    Hemiatrofia Facial
    Hiperaldosteronismo
    Hiperhidrosis
    Hiperostosis Esquelética Difusa Idiopática
    Hiperplasia Angiolinfoide con Eosinofilia
    Hiperplasia de Ganglio Linfático Gigante
    Hipopituitarismo
    Histiocitosis de Células de Langerhans

    Induración Peniana
    Infecciones por Togaviridae

    Leucodistrofia de Células Globoides
    Linfadenitis Necrotizante Histiocítica
    Linfoma de Burkitt
    Lipofuscinosis Ceroideas Neuronales

    Malformación de Arnold-Chiari
    Mucopolisacaridosis I
    Mucopolisacaridosis II
    Mucopolisacaridosis III
    Mucopolisacaridosis IV
    Mucopolisacaridosis VI

    Narcolepsia
    Necrólisis Epidérmica Tóxica
    Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1
    Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis
    Neuromielitis Óptica
    Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial
    Neuropatías del Plexo Braquial

    Osteocondritis
    Osteocondrodisplasias
    Osteítis Deformante
    Osteólisis Esencial

    Paniculitis Nodular no Supurativa
    Parálisis
    Pericarditis Constrictiva
    Pitiriasis Liquenoide
    Poliendocrinopatías Autoinmunes
    Pénfigo Familiar Benigno
    Pólipos Intestinales

    Sarcoma de Ewing
    Seudoobstrucción Colónica
    Sudoración Gustativa
    Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton
    Síndrome Mucocutáneo Linfonodular
    Síndrome Uveomeningoencefálico
    Síndrome de Adie
    Síndrome de Alagille
    Síndrome de Angelman
    Síndrome de Asperger
    Síndrome de Bardet-Biedl
    Síndrome de Beckwith-Wiedemann
    Síndrome de Behçet
    Síndrome de Bloom
    Síndrome de Brown-Séquard
    Síndrome de Budd-Chiari
    Síndrome de Chediak-Higashi
    Síndrome de Chiari-Frommel
    Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
    Síndrome de Cushing
    Síndrome de Dandy-Walker
    Síndrome de DiGeorge
    Síndrome de Ellis-Van Creveld
    Síndrome de Felty
    Síndrome de Gardner
    Síndrome de Gerstmann
    Síndrome de Goldenhar
    Síndrome de Guillain-Barre
    Síndrome de Hallermann
    Síndrome de Hamartoma Múltiple
    Síndrome de Horner
    Síndrome de Isaacs
    Síndrome de Kartagener
    Síndrome de Kearns-Sayre
    Síndrome de Klippel-Feil
    Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
    Síndrome de Kluver-Bucy
    Síndrome de Korsakoff
    Síndrome de Landau-Kleffner
    Síndrome de Lange
    Síndrome de Langer-Giedion
    Síndrome de Lesch-Nyhan
    Síndrome de Li-Fraumeni
    Síndrome de Mallory-Weiss
    Síndrome de Marfan
    Síndrome de Meige
    Síndrome de Melkersson-Rosenthal
    Síndrome de Miller Fisher
    Síndrome de Mobius
    Síndrome de Munchausen Causado por Tercero
    Síndrome de Noonan
    Síndrome de Peutz-Jeghers
    Síndrome de Pierre Robin
    Síndrome de Prader-Willi
    Síndrome de QT Prolongado
    Síndrome de Retracción de Duane
    Síndrome de Rett
    Síndrome de Reye
    Síndrome de Rubinstein-Taybi
    Síndrome de Schnitzler
    Síndrome de Secreción Inadecuada de ADH
    Síndrome de Sjögren
    Síndrome de Sjögren-Larsson
    Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
    Síndrome de Sturge-Weber
    Síndrome de Tietze
    Síndrome de Tolosa-Hunt
    Síndrome de Tourette
    Síndrome de Waardenburg
    Síndrome de Werner
    Síndrome de Williams
    Síndrome de Wolff-Parkinson-White
    Síndrome de Wolfram
    Síndrome de Zellweger
    Síndrome de Zollinger-Ellison
    Síndrome del Ovario Poliquístico

    Tiroiditis Autoinmune
    Trastorno Peroxisomal
    Trastornos de la Pigmentación
    Trastornos de la Pupila
    Tromboangeítis Obliterante
    Tumor de Wilms

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